Honduras tiene registrados 371 pacientes con hemofilia; sin embargo, la cantidad de personas que viven con esta enfermedad hereditaria podría superar los mil casos debido al subregistro, advirtió la doctora Ligia Fúnez, jefa del Departamento de Hemato-Oncología Pediátrica del Hospital Escuela.
La especialista explicó que los pacientes diagnosticados reciben atención en el Hospital Escuela, en Tegucigalpa, y en el Hospital Mario Catarino Rivas, en San Pedro Sula. La mayoría de los casos identificados corresponden a hombres, debido a las características genéticas de esta enfermedad, vinculada al cromosoma X.
Uno de los principales problemas para detectar nuevos pacientes es la limitada disponibilidad de pruebas especializadas. Según Fúnez, los análisis para confirmar la hemofilia, medir los factores de coagulación e identificar inhibidores únicamente se realizan en el laboratorio del Hospital Escuela.
Esta situación dificulta que las personas que viven en otras regiones del país puedan acceder oportunamente a los estudios necesarios para obtener un diagnóstico, lo que podría contribuir a que existan más casos de los actualmente registrados.
¿Qué es la hemofilia y cuáles son sus riesgos?
La hemofilia es un trastorno hereditario que impide que la sangre coagule correctamente debido a la deficiencia de determinadas proteínas necesarias para detener las hemorragias.
La doctora detalló que existen dos tipos principales: la hemofilia A, caracterizada por la falta del factor VIII de coagulación, y la hemofilia B, que se produce por una deficiencia del factor IX.
En los casos graves, la enfermedad puede ocasionar hemorragias potencialmente mortales y sangrados dentro de las articulaciones, conocidos como hemartrosis. Estas complicaciones pueden provocar daños permanentes y discapacidad cuando no se recibe tratamiento oportuno.
Para controlar las hemorragias y prevenir complicaciones, los pacientes reciben por vía intravenosa el factor de coagulación que necesitan, de acuerdo con el tipo de hemofilia que presentan.
Piden incorporar medicamento para pacientes graves
Fúnez también destacó la importancia de incorporar el emicizumab al listado de medicamentos esenciales del país. Se trata de un anticuerpo monoclonal que imita parte de la función del factor VIII y constituye una alternativa terapéutica para personas con hemofilia A grave.
La especialista señaló que este medicamento resulta especialmente importante para los pacientes que desarrollan inhibidores, anticuerpos que interfieren con la acción del factor de coagulación administrado como tratamiento.
La detección temprana, el acceso a pruebas especializadas y la disponibilidad de tratamientos adecuados son aspectos fundamentales para mejorar la atención de las personas con hemofilia y reducir el riesgo de complicaciones asociadas con esta enfermedad.
Lea también: Experta de la UNAH alerta sobre impacto del encarecimiento de alimentos en Honduras