HONDURAS. Autoridades sanitarias, expertos internacionales y representantes diplomáticos, inauguraron en Tegucigalpa el II Congreso Internacional sobre Enfermedades Raras, por lo que más de medio millón de hondureños podrían vivir con algún padecimiento
raro sin diagnóstico ni tratamiento oportuno.
El evento fue organizado por la Fundación Hondureña para la Salud Hepática (FUNHEPA), dicha iniciativa convierte a la capital en el epicentro regional del diálogo científico y solidario en torno a estas condiciones poco frecuentes.
El Congreso quedó oficialmente inaugurado con la firma de la “Declaración de Tegucigalpa por la Equidad y la Atención Integral de las Enfermedades Raras”. La declaración es un documento que busca establecer compromisos concretos del Estado hondureño y de actores clave del sistema de salud.
Entre los principales acuerdos de esta declaración destacan: la creación de un protocolo nacional de abordaje clínico, la implementación de un registro de pacientes, un programa de tamizaje neonatal para diagnóstico temprano, acceso progresivo a medicamentos y el impulso a la investigación científica en el área.
“Hoy sellamos un compromiso histórico que hará posible de manera gradual el diagnóstico temprano, acceso a medicamentos y apoyo integral para miles de personas afectadas por enfermedades poco frecuentes”, expresó Sofía Cruz Betanco, directora de FUNHEPA.
El evento cuenta con el respaldo del Colegio Médico de Honduras y la Universidad Tecnológica Centroamericana (Unitec) reunió durante tres días a 41 ponentes de ocho países, incluyendo España, Brasil, México, Chile, Colombia, Costa Rica y Guatemala.
La programación incluyó conferencias y paneles sobre genética, medicamentos huérfanos, inteligencia artificial en diagnóstico y modelos de política pública adaptados a contextos de baja cobertura.
El embajador de España en Honduras, Diego Nuño García, también participó en la inauguración, donde reafirmó el compromiso de la cooperación española en el fortalecimiento de sistemas de salud más equitativos.