Redacción. La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó este viernes el uso de emergencia de un test de diagnóstico para el mpox (viruela símica), que permite detectar el virus en tiempo real a partir de muestras extraídas de lesiones cutáneas humanas.
La prueba, llamada Alinity m MPXV Assay, fue desarrollada por la farmacéutica estadounidense Abbott Molecular y puede identificar el virus a través del ADN extraído de muestras de erupciones pustulosas o vesiculares.
Esta es la primera vez que se aprueba un test de mpox para uso de emergencia, una medida destinada a facilitar la adquisición de esta herramienta por parte de los Estados miembros de la OMS.
Se espera que esta aprobación amplíe el acceso global a las pruebas diagnósticas del mpox, especialmente en África, donde se han registrado varios brotes graves y la demanda de pruebas rápidas ha aumentado drásticamente.
«Incrementar el acceso a productos médicos de calidad es esencial para ayudar a los países a contener la propagación del virus y proteger a sus poblaciones, especialmente en las regiones desatendidas», afirmó Yukiko Nakatani, subdirectora general de la OMS.
Casos sospechosos en África
Solo en 2024, se han notificado más de 30,000 casos sospechosos de mpox en África, lo que llevó a la OMS a declarar una emergencia internacional en agosto.
Actualmente, el brote más preocupante se registra en la República Democrática del Congo, con 26,267 casos reportados hasta la fecha, aunque solo el 37% de los casos sospechosos han sido sometidos a pruebas diagnósticas.
En agosto, la OMS invitó a los fabricantes de pruebas y vacunas contra el mpox a presentar sus productos para una posible evaluación de emergencia, y hasta ahora ha recibido otras tres solicitudes para su evaluación.
Se están llevando a cabo conversaciones con más fabricantes para garantizar una variedad más amplia de opciones de diagnóstico de calidad.
